求助信英文作文【一】
网民朋友：
我是四川南溪青年曾朝鑫。22岁，现已重病在大连。表面症状：口歪眼斜，右侧脖子明显粗大。
2005年12月经大连医科大学附属二院CT检查，初步诊断为动静脉瘘引起右颈静脉扩张(有CT检查报告。由于没有资金，没有手术治疗，也缺医少药。一年来病情逐渐严重恶化：视力下降，右耳已聋，经常头晕头痛，胸闷，流鼻。2007年3月经大连医科大学附属二院CT增强管成像检查进一步诊断为静脉管狭窄和瓣膜形成导致颈静脉瘤样扩张和右侧颅底静脉曲张(有CT增强检查报告。疑为静脉瘤样扩张，病情十分严重，随时都有管破裂和心力衰竭是望的危险。属全国罕见以南病症，尚无医疗手术病例，无临床。
每个同龄人都有健康的身体，幸福的家庭，欢乐的生活。可我什么都没有。只有随时都有生命危险的重病折磨着我。我无力地挣扎在亡线上还比许生手着病痛靠打工维持生活，我的人生因为我的病痛写下的全是悲伤和绝望。
我四岁时父母离婚，母亲因不能承受离婚的痛苦从此远离家乡。由于受继母的虐待，在十一.二岁时被打成面瘫，因没有得到及时治疗，造成口歪眼斜.面部痉挛.脖子上还有一小肿块时时疼痛，十四岁时远在大连的亲生母亲知道我的遭遇后，才使我脱离苦境来到母亲身边，与母亲相依为命生活在一起。
我的到来使母亲有了儿爱膝下的天伦之乐，可同时也给我母亲带来了无尽的痛苦和悲哀。
由于我天生头大，生我时是难产剖腹产，给我母亲留下了终身的后遗症，不能干重体力活，靠打工挣来的微薄工资 供我读异价书维持我母子俩的生活，虽然身在异乡，生活简单生活简单清苦，我却感到平安和幸福。
母亲经历了一生的沧桑和坎坷，拖着一身的疲惫，养育我长大，供我上学.为我治病，我在母亲的疼爱中长大。2005年我在一海产品工厂打工，也能挣几百元的工资，本来以为从此可以孝敬亲娘，减轻母亲生活上的压力，可我脖子上的肿块越来越大，经常头晕.头痛.流鼻，05年底在大连医科大学二院检查才知道是致命罕见的损伤性动静脉瘘，静脉扩张已到胸部，已处于心衰潜伏期，如不尽快手术随时都有生命危险。可面对巨额的医疗手术费，我与母亲陷入了绝望之中。
一年来缺医少药，病情更加严重恶化：视力下降右耳已聋，经常头痛头晕.胸闷.流鼻。2007年3月经大连医科大学附属二院管外科CT增强成像检查进一步诊断为静脉管狭窄和瓣膜形成导致颈静脉扩张和右侧颅底静脉曲张，疑为：颈静脉瘤样扩张，病情比动静拜瘘还要严重。属全国罕见疑难病症。尚无医疗手术病例，无临床经验。
这几年为供我读书，为我治面瘫，已花尽了所有心，因早已远离了家乡，已没有可借可求可指望的亲朋。可是眼见快成年的儿子挣扎在亡之中，无奈的母亲只能叫我去求助于我的亲爹，可是无情的生父虽然并不富足，但将我拒之门外，迫使无家可归的我大年三十还住在救助站里。后来虽然得到宜宾《新三江周刊》的救助报道，县政府的热情关助.社区.妇联的热心救助，但所筹集的三千多元钱对我的病还是杯水车薪，无家可归又只能回到大连，回到母亲身边，可我面对母亲憔悴的`脸.痛苦的心.欲哭无泪的神情，我真的是痛不欲生。
母亲常对我说：“儿子你要坚强的活下去，儿子好好活一天，妈妈就能多活一天，如果没有了儿子，妈妈也活不下去了”。我知道我活着为了我自己更为我苦命的母亲，我母亲也为我的存活而存活，我们母子的心连在一起却挣扎在黑暗与绝望中，看着我一天天的病重，我母亲悲痛交加，孤独无助;走在这亡线的我无依无靠，没有生机。
我与母亲在这里恳求世人的救助!让我们母子的心里能有阳光的温暖，生活能有希望存在，人生能有真情陪伴。
救救我吧!!如果有医院和医学院要做学科病例试验，我们愿意配合。因为有一线希望和生机。这里我有儿子在几家医院的检查报告，供广大的专家大夫诊看。希望有治疗静脉瘤样扩张方面的专家大夫医疗，医药信息。能有更好的方法不用手术来医治这种病的信息，以降低医疗费用和手术风险。
我渴望健康的身体，幸福的家庭，快乐的生活。我坚信中国这么大，科学先进，我面对着善良好心的社会大众，一定会有办法，来帮助我获得新生!
无论您用什么方式和方法给我以帮助和支持。我都用以正直善良诚实的人生来回报社会，来表示对您的谢意!
求助信英文作文【二】
家住长春市新立城镇西景屯的景艳辉今年28岁，13岁时患有风湿病，渐渐股骨头坏。卧床9年来，景艳辉一直靠止疼药度日。她打听过，治好她的病至少需要18万元。
今年2月份，她听到崔杰市长的工作报告后，鼓起勇气给市长写了一封信，介绍了她的家境和病情。
景艳辉的命运就此出现转机。3月27日，长春市卫生局健康办公室主任张兴国和工作人员来到了景艳辉家，原来崔杰市长将此事转到卫生局全权办理，嘱咐要尽力帮助景艳辉。
27日，中日联谊医院免费为景艳辉提供了4套人工关节。长春市红十字会联系吉林省友邦药业有限公司，为景艳辉提供了两万元医疗费。“你的医疗费用还可以拿到农合办公室报销一部分，这部分钱就作为你的后期治疗费，后期康复期也需要你坚强地面对。”长春市卫生局郗副局长鼓励景艳辉说。
下周一将手术
“初步定在下周一给景艳辉做手术。”中日联谊医院骨科主任王金成说。景艳辉现在身体不能动，双髋双膝股骨头坏，手术移植人工关节后，她的生活可以自理，甚至能做一些工作。但需要经过很长时间的康复训练，因为她的肌肉已经萎缩，医院各部门会互相协作给她提供一流的治疗和康复。粗略的估计，该医院为景艳辉投入的医疗救治费用在10万元左右。
报名索取人工关节
“我们免费再提供20套人工关节帮助经济贫困患者。”中日联谊医院骨科主任王金成说。如果您是股骨头坏、类风湿性关节炎、骨性关节炎、创伤性关节炎、先天性髋脱位等功能障碍症患者，达到了必须换人工关节的地步却因为家庭经济困难无钱更换，中日联谊医院骨科给贫困患者提供了这样的机会，请拨打本报热线0431-960011或者拨打周医生电话13844019786、吴医生13341405666电话报名，如果您的家庭符合救助条件，您将获得免费的人工关节。
求助信英文作文【三】
尊敬的各级各位领导：
我是贵州省普安县楼下镇赵屯村四组农民范学芬，女，现年54岁。我家有三个孩子：长子赵宗海，次子赵忠江，三子赵宗森。我丈夫赵廷学原是楼下镇赵屯村的民办教师。由于家境贫困，2007年，为给孩子筹集学费，赵廷学在从兴义返回赵屯村的途中不幸车祸身亡。丈夫的去世使家庭彻底丧失了经济来源，使原本贫困的家庭雪上加霜。
为供次子和三子上学，我的长子赵宗海只得含泪辍学打工，我也只好到赵屯村附近煤矿上做苦力，每个月赚取两三百元的微薄薪水供孩子上学，现在已经负债累累。
尽管家境贫寒，但是我的次子和三子在学校学习勤奋，自强不息。2006年7月，次子赵宗江考入贵阳商业专科学校;2009年7月三子赵宗森考上贵州民族学院化学系。由于赵宗森在家中学历最高，我期望他将来能为贫寒的家庭带来一线希望。然而天有不测风云，今年9月，刚进学校就读一个多月的赵宗森就被查出患上肾衰竭，在贵阳医学院附属医院治疗一个多星期未见任何好转，并花去医药费八千多元。由于经济和护理上的困难，我只好将他转到黔西南州中医院进行治疗。肾衰竭是医学上的绝症，如果要康复只能进行换肾手术。但是手术费用高达四五十万，这对我们家庭来说简直就是一个天文数字。为了维持它的生命，在无钱进行换肾手术的情况下，目前，黔西南州中医院采取的是液透析的治疗方法，每次治疗费用高达七八百元。液透析治疗需要每隔三四天进行一次，而且需要长期进行不能间断。现在，亲友们捐助的两万多块钱已经全部花光。
作为母亲，我眼睁睁看着病魔一天天灾蚕食着儿子的生命，却无能为力。我真是喊天天不应，求地地不灵!每每念及于此，我无比痛心，只能以泪洗面。为了挽救儿子年轻的生命，在走投无路万般无奈的情况下，我只能请求党和政府向我们一家伸出援助之手，恳请社会各界向我们这个贫困家庭伸出援助之手，你们的恩情我们全家将永世不忘。我也希望能早日医好儿子赵宗森的病，让他早日康复读完大学，学成本领回报党和政府，做一个对国家和社会有用的人才!
求助人：范学芬
二〇〇九年十二月三十一日
求助信英文作文【四】
尊敬的各位网友、社会各界好心人士：
大家好!我以一个同乡的身份为我们村一位年轻人写这封求助信。希望能够得到社会的关爱和帮助，我和我患者以及其家属将感激不尽。他叫白海良，29周岁，陕西省榆林市清涧县李家塔镇凡家岔村人。他妻子叫艾艳艳，同为清涧县人，现有一个2岁半的儿子。正当年华，可惜老天又一次降难于他，他被诊断为慢性髓细胞白病(chronic myelocytic leukemia，CML，又称慢性粒细胞性白病。
高额的医药费以及可能的骨髓配型手术治疗费难倒了他，也难倒了我们这些乡里乡亲。
白海良是一个特别有责任心的农村青年。他于1997年初中毕业，15岁的他就挑起了整个家庭的重担。他的爸爸一直患有重病，无劳动能力，于2003年去世。家里有一个年龄渐长且多病的妈妈，两个妹妹，一个弟弟，还有一个大哥，但对家里面不闻不问。于是初中毕业，他就辍学了，其实他当时学习很好，是村里面难得的聪明好学的孩子。
生活所迫，还有两个妹妹，一个弟弟需要他养活。他选择了走出村庄，走出大山，到外面打工。他算是挺早的一批农民工吧，而且年纪也是顶小的了。他很能吃苦，也聪明爱学习，一边给别人干活，一边学习，学习一些基础的数理化知识，也学习建筑施工方面的知识。同是路遥的故里走出的年轻人，他奋斗的经历有点类似《平凡的世界》主人公孙少平。作为同乡的小妹，我一直被《平凡的世界》感动着，也为像他一样类似孙少平的人感动着。20岁出头时，他就开始了自己承揽工程，有一般建筑施工，有工业厂站施工。由于能吃苦，肯学习，条件渐渐好起来了。终于，他真正地养活了整个大家庭，家庭走出了饥寒交迫的境地。
随着年龄的增长，和的增长，他不光自己“创业”，揽工，还带出了一批年轻人，其中大多数是我们村的辍学青年。在他的带领下，做钢筋工的，做小工的，学习各种技能的`，渐渐地，这批青年也成年成家了。他也成家了，不过一如既往地承担着大家庭的生活重担。婚后，本以为日子可以渐渐红火起来，但由于夫妻的生理情况不佳，一直不得子，四处求医问药，花了不少钱，终于在2009年喜得一子。但是孩子却一直不是很健康，经常生病去医院，现在孩子2岁半了，身体情况有所好转。眼看着一家人在他的努力下各方面好转了，2012年初，却如晴天霹雳，他被诊断出慢性髓细胞性白病(CML。
他要是倒了，他的家就彻底垮了，还有小小的孩子，生病的母亲，一个妹妹至今还未成年，真是祸不单行!
慢性髓细胞性白病(CML的治疗方式现有常规治疗、化疗、药物治疗及造干细胞移植等。但是无论那一种方式都有着高昂的医疗费用。现在患者正在争取骨髓移植，可是医生说整个骨髓移植手术和其它治疗费用(包括骨髓捐献者的治疗费用至少需要四十万，这对于他那贫困的家庭来说就是个天文数字，他自己以及乡里乡亲一共凑了十万元左右，他的家人也努力在陕西找电视台、报社等媒体求助，但是每次都不成功，甚至见不到记者。现在眼看着生存的希望即将破灭，万般无奈之下，只好到网络上寻求帮助，希望各位网友、社会各界的好心人士看完本文能够伸出您关爱生命的双手帮帮这位年轻人，他的人生才刚刚开始，还有2岁半的儿子等着他抚养成人。
代表我的大哥哥以及他的家人在此谢谢所有的好心人士了!
再次谢谢你们!
在看到生命的顽强，责任，担当的同时，我也感受到了生命的极度脆弱。是的，在人生的灾难到来时，我们每个人都是是那么的脆弱，那么的不堪一击。
无论如何，我希望我们每一个人都好好活着，关爱健康，敬畏生命，感激生活。
再次希望能有好心人伸出温暖的援助之手，帮帮我的这位大哥哥，帮帮这位有志向，有责任心的年轻人，他值得您付出一片仁爱之心。
万分感激，谢谢所有好心人士。祝你们健康，幸福!
联系方式：
